氯化銨國標(biāo)含量的3種分析方法！氯化銨國標(biāo)含量分析方法主要有甲醛法、蒸餾滴定法以及硝酸銀法。

類似的甲醛法和蒸餾滴定法原理是通過測量樣品中的氮含量來測量氯化銨含量。

因為氯化銨NH4+的酸性太弱（Ka=5.6X所以不能直接使用10-10)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。氮含量必須通過其他物質(zhì)間接確定。甲醛法稱為甲醛法，硫酸法稱為蒸餾滴定法。這兩種測量方法都是反滴定法。

氯化銨國標(biāo)含量硝酸銀分析法，則是通過硝酸銀直接滴定來測量樣品中的氯含量，屬于直接滴定法。

通常如果產(chǎn)品純度很高，（≥99.8%)用這三種方法測量，當(dāng)分析師水平一致，標(biāo)定液準(zhǔn)確時，結(jié)果相差不大。理論上前兩種方法要間接測量，結(jié)果稍低，但都在誤差范圍內(nèi)。

如果樣品純度很一般，比如普通工業(yè)級氯化銨，這三種方法的測量結(jié)果就大不相同了。由于氯化銨原料采用聯(lián)合制堿法生產(chǎn)，氯化銨中的主要雜質(zhì)注定是氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣等氯化物，而含氮雜質(zhì)基本不存在。此時，如果用硝酸銀法測量氯，則等于所有含氯雜質(zhì)作為氯化銨計入純度計算，氯化銨的純度人為提高，容易出現(xiàn)含量超過的混淆現(xiàn)象。